EB病毒

EB病毒

EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）属于疱疹病毒的一种，是最常见的感染人类的病毒之一，1964年由Epstein、Barr等首次在非洲儿童的恶性淋巴瘤组织培养中发现。

EBV主要通过唾液传播，也可经输血传染。大多数原发感染者无临床症状，受感染者将成为终身带毒者，在机体免疫力下降等因素出发下，引起病毒复制及临床疾病。

婴儿在母体抗体保护消失后，很容易感染EBV。当青少年时期感染了EBV后，35%~50%的人表现为传染性的单核细胞增多症（Infectious mononucleosis,IM）。并且，EBV是一种癌症的诱因，涉及到淋巴及上皮组织的恶性肿瘤的发生，包括伯基特淋巴瘤、霍奇金病、免疫缺陷相关的B细胞淋巴瘤、胃癌和鼻咽癌等。

EB病毒的临床诊断

EBV基因组编码一系列不同结构或非结构的基因，其中最重要的诊断靶标包括病毒衣壳抗原（VCAs）、早期抗原（EAs）以及核心抗原（EBNA）：EBNA-1和EBNA-2。相应的，三种血清学指标可特异性地定量检测EB病毒在个体内的活性状态：VCA-IgG，VCA-IgM以及EBNA-1 IgG。根据病人的疾病进程，适应于不同的临床表现及诊断方法：

此外，随着研究的深入，抗EBV病毒衣壳抗原（VCA）（p18,p23）以及抗扩散型早期抗原（EA-D）(p54,p138)的IgA抗体滴度检测，已被越来越多的医院和实验室用于日常诊疗。

Rekom现有原料

核心抗原（EBNA1）：

EBNA1 对于维持EBV潜在传染性具有至关重要的作用，它在所有的被EBV感染的恶性组织中都有表达。通过深入研究EBNA1的基因序列，Rekom的技术团队利用基因技术对E.Coli表达的重组基因作了一些特殊的修饰，表达和纯化后的EBNA1蛋白（EBNA-optimised）见下图：

相比于标准化的EBNA1蛋白(降解严重)，Rekom优化后的EBNA1蛋白具有唯一的清晰的条带，在保证抗原完整性的同时，达到了很高的纯度（约95%），避免了被宿主细胞蛋白污染以及重要抗原位点被降解的风险。

病毒衣壳抗原（VCA）(p18,p23）：

p18是BFRF3基因编码的一个18kDa的抗原。EBV-VCA的IgM和IgG型抗体在EBV感染的早期都能被检测到，但在感染4~6个月后，只有IgG型抗体能被检测到。VCA-p18被认为是最重要的可用于检测VCA-IgM型抗体的抗原(Wout et al., 1993, J. of Virology, p. 3908-3916)。

p23也是EBV衣壳抗原，p23与p18在检测IgG时具有相似的敏感性，但p23对IgM的反应性有所限制，所以更多地被用于EBV原发感染时IgG的检测(Färber, et al., 2001, J. Med. Virol, 63: 271-6)。

早期抗原（EA）(p54,p138）：

p54是BMRF1基因编码的扩散型早期抗原（EA-D），位于病毒核心及胞浆中，是DNA聚合酶持续（合成）因子。抗EA的抗体会在EBV感染时被检测到，并持续4~6个月，其消失后其他的EBV抗体呈现阳性，说明机体过去发生过EBV的初次感染。

P138是BALF2基因编码的扩散型早期抗原（EA-D），位于病毒核心及胞浆中，是EBV主要的DNA结合蛋白。抗EA的抗体会在EBV感染时被检测到，并持续4~6个月，其消失后其他的EBV抗体呈现阳性，说明机体过去发生过EBV的初次感染。

ZEBRA蛋白（转录因子，早期抗原EA）

ZEBRA是早期抗原复合物的组成部分，也称为EB1，由BZLF1基因编码。Zebra抗体可用于检测EBV的发生(Sairenji et al., Intervirology 1995;38:269–273)。

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